Povestea impresionanta a doua mame luptatoare
Autor: Nicoleta BUNDUC
Data publicarii: 15/12/2011
Lili Ciobanu stia din timpul sarcinii ca fiica ei se va naste cu probleme. Diagnosticul de sindrom Down nu a surprins-o, ci doar i-a dat semnalul inceperii luptei zilnice. Pentru un alt copil, cu autism, sedintele zilnice de tratament asistate de mama sa aproape au facut minuni in decurs de trei luni. De cazurile lor se ocupa Fundatia Star of Hope.
 |
| Lili Ciobanu (stinga), alaturi de micuta Teodora, care are sindrom Down. In dreapta,Gabriela Andrian si fiul de patru ani al ei, care are elemente de autism |
Reporterii „Ziarului de Iasi" va prezinta astazi, in sustinerea campania Fundatiei Star of Hope „Daruieste pentru a schimba un destin", povestile a doua mame care nu au ascuns niciodata bolile copiilor lor, ci dimpotriva. Lili Ciobanu (36 de ani) este mama unei fetite de 2 ani care a fost diagnosticata inca de la nastere cu sindrom Down. Mama a fost avertizata de catre medici inca din timpul sarcinii ca riscul de a exista o afectiune in cazul copilului este unul foarte mare, insa Lili a exclus posibilitatea unui avort. „Nici nu m-am gindit sa nu pastrez sarcina, pentru ca a fost un copil dorit", a explicat femeia. Fiind asistenta medicala, Lili stia ce presupune sindromul Down, si a hotarit sa o duca pe fetita ei inca de la virsta de 11 luni la Centrul de Reabilitare a Copiilor si Tinerilor cu Dizabilitati din cadrul Fundatiei Star of Hope. „Am adus-o pe Teodora aici atunci cind nu putea sta in fundulet, nu se putea ridica. In urma terapiei a facut progrese foarte mari, deja a inceput sa mearga sprijinita, sa vorbeasca. O aducem cinci zile pe saptamina cite patru ore. Acasa nu am fi putut sa ii oferim terapie pentru ca nu am gasit specialisti care sa ne ajute", a continuat ieseanca.
Femeia sustine ca, indiferent de boala unui copil, si-ar dori ca oamenii numiti „normali" in societate sa-si schimbe atitudinea fata de copiii cu dizabilitati. „Exista stigmatizare. Fetita mea a mers mult timp in carut, veneam din Ticau pina la Centru si lumea se uita tot mai lung la ea, mi s-a spus chiar ca fetita mea e cu handicap si ca nu trebuia sa se nasca. Chiar daca au un handicap, acesti copii au si un suflet si iti ofera iubire neconditionat. Fetita mea e o luptatoare si am iubit-o si mai mult, atunci cind am stiut ca are acest diagnostic", a adaugat femeia. Lili spune ca boala fetitei ei nu a speriat-o niciodata, de altfel se pregateste sa mai aiba un copil. „Nu am de ce sa ma sperii, orice copil are sansa la viata si poate ca, uneori, sintem noi mai handicapati decit ei", a concluzionat ieseanca.
„Progresele se vad foarte repede"
Gabriela Andrian (32 de ani) este mama unui baietel de 4 ani diagnosticat cu elemente de autism acum un an. Dupa ce Gabriela a consultat mai multi medici, a decis sa gaseasca un loc in care micutul sa poata beneficia de terapie. „La inceput l-am adus aici o data pe saptamina, era un copil mai retras, bolnavicios. Intre timp, a inceput sa-i placa sa vina aici, acum interactioneaza cu specialistii si cu ceilalti copii. Din septembrie il aducem zilnic, iar progresele sint foarte mari, a ajuns sa arate sau sa spuna ce-si doreste, nu mai plinge. Fundatia ne-a ajutat foarte mult, pentru ca acasa nu ne-am fi permis sa platim specialisti", a declarat mama baiatului. Femeia a adaugat ca, inainte de a naste si a de a se confrunta cu boala copilului, chiar si ea se uita diferit la copiii cu dizabilitati. „Poate ca inainte si eu ma uitam altfel la unii copii cu dizabilitati, pentru ca nu intelegeam ce se intimpla in cazul lor. Insa pentru mine baiatul meu este totul, e foarte afectuos, si cred ca Fundatia ar trebui sa fie sprijinita pentru ca acesti copilasi sa poata avea parte de terapie in continuare", a mai spus Gabriela. Psihologul din cadrul Fundatiei „Star of Hope", Alina Romaniuc, a explicat ca programele de care beneficiaza micutii in cadrul Fundatiei ii ajuta sa devina independenti, sa-si dezvolte limbajul si autonomia personala. Copiii au parte si de kinetoterapie si de relationare, fiind organizate mici excursii, iar toate acestea le ofera o sansa la o educatie normala. „Progresele se vad foarte repede, se lucreaza atit individual, in functie de capacitatea copilului, cit si in grup, dar fara sprijinul nostru parintii ar putea gresi in incercarea de a le oferi ei terapia. Le pot stabili obiective mult prea inalte, iar copiii pot ajunge sa regreseze, in loc sa evolueze. De aceea, noi incercam sa sprijinim parintii care se confrunta deja cu o problema profunda si vrem sa oferim in continuare terapie in mod gratuit copiilor, fara a-i impovara pe parinti. Avem nevoie de bani insa, pentru ca noi achizitionam in permanenta echipamentele de lucru si avem patru grupe de copii, nu una", a conchis Alina Romaniuc.
Spectacol caritabil pentru copii
Ultimul eveniment din cadrul campaniei „Daruieste pentru a schimba un destin" va fi un spectacol caritabil de Craciun la care vor participa copiii cu dizabilitati si care va avea loc marti, 20 decembrie, la Colegiul Richard Wurmbrand. Persoanele care vor sa sprijine campania o pot face prin achizitionarea de bilete in valoare de 50, 100 si 150 de lei de la sediul Fundatiei Star of Hope din str. Bariera Veche nr. 3, in spatele cladirii de birouri Granit, sau de la sediul Colegiului Wurmbrand, str. Smirdan nr. 13, sumele reprezentind donatii si nu bilete de participare. De asemenea, se pot face donatii direct in alimente la sediul Fundatiei, iar companiile pot redirectiona 20% din impozitul pe profit catre Fundatie sau se pot realiza donatii direct in contul Fundatiei: RO36RNCB0175033618640001. Se pot face donatii si la sediul „Ziarului de Iasi", str. Smirdan nr.5.