Iaşul a avut distribuite aproximativ 7.600 de doze de vaccin AstraZeneca din lotul ABV2856. „Din acestea aproximativ 6.000 de doze au fost utilizate, iar 1.600 le-am predat astăzi (ieri - n.r.)“, a declarat Vasile Cepoi, directorul Direcţiei de Sănătate Publică Iaşi. Cu alte cuvinte, 6.000 de ieşeni s-au imunizat cu vaccinul din lotul contestat, majoritatea fiind la prima doză. Lotul ABV2856 este al doilea lot cu probleme după ABV5300 de la AstraZeneca, dar care nu a fost repartizat României şi care a fost oprit deja de la utilizare în nouă ţări europene.

Referitor la al doilea lot, în urmă cu două zile, autorităţile italiene au anunţat că nu vor mai permite vaccinarea anti-Covid din ABV2856. Decizia a fost luată după decesele a două persoane, decese înregistrate ulterior vaccinării. Unul dintre motivele suspendării este cauzat de problemele legate de coagularea sângelui.

„Pe 10 martie au fost semnalate acele 22 de cazuri de persoane care după aproximativ 10 zile de la vaccinare au dezvoltat fenomene tromboembolice. Dat fiind faptul că Agenţia Europeană a Medicamentului a fost sesizată, mai multe ţări europene, inclusiv România, au mers pe o amânare a utilizării acestui vaccin. Important este să aşteptăm acum evaluarea AEM pentru a stabili relaţia de cauzalitate între evenimente şi vaccinare“, a declarat prof.univ.dr. Doina Azoicăi, preşedintele Societăţii Naţionale de Epidemiologie.

La rândul lor, medicii infecţionişti recomandă persoanelor care s-au vaccinat cu dozele provenite din lotul ABV5300 să-şi monitorizeze starea de sănătate.

„La momentul de faţă, noi nu călcăm pe un teren foarte sigur în ceea ce priveşte reacţiile adverse pentru că nu s-a făcut o bază ştiinţifică clară. Atitudinea foarte pertinentă luată, cea de retragere de pe piaţă a dozelor rămase, inclusiv în România, mi se pare foarte corectă. În primul rând, aceste loturi trebuie verificate, să se ştie care este motivul pentru care au apărut aceste urmări neplăcute. Să se verifice dar să se extrapoleze şi la alte loturi. Să sperăm că nu a fost nimic în raport cu ele. Dacă este o modificare în ceea ce priveşte componenţa vacciului, în ceea ce priveşte modul de acţionare asupra organismului, atunci vom avea probleme nu doar din punct de vedere ştiinţific, ci mai ales din punct de vedere medical, faţă de ce se întâmplă la pacient. În ceea ce priveşte reacţiile adverse, ştim că, îndiferent de vaccin , acestea apar la 3-4% din cei vaccinaţi . Este vorba de relaţia strict între vaccin şi terenul organismului, particular, de la individ la individ. Aici când vorbim de reacţii adverse şi până la reacţii zgomotoase, soldate cu manifestări extrem de neplăcute este cale lungă, iar cercetările trebuiesc făcute. Cei care s-au vaccinat şi cei care au primit prima doză trebuie să-şi urmărească starea de sănătate forate bine, iar la orice modificare să se prezinte la medic. Cei care au primit prima doză din lotul respectiv trebuie să aştepte decizia la nivel naţional“, a declarat Carmen Dorobăţ, medic primar infecţionist la Spitalul de Boli Infecţioase Iaşi.

În acelaşi timp, Vasile Cepoi, directorul DSP Iaşi, a spus că în cazul AstraZeneca au fost raportate mai multe sau altfel de reacţii adverse faţă de celelalte vaccinuri folosite până în prezent.