Caz înduioşător – Să o mai ajutăm o dată pe Roxana! Nu ar fi împlinit 19 ani fără transplantul făcut în 2018 cu sprijinul cititorilor ZdI

În 2017, „Ziarul de Iaşi” relatase că Roxana avea nevoie de un transplant de celule stem care se poate face doar în Italia şi care urma să o ajute să ducă o viaţă cât mai aproape de normalitate. Un an mai târziu, şi cu sprijinul cititorilor care au văzut apelul părinţilor, Roxana a făcut intervenţia în Italia, a stat 140 de zile pentru recuperare la Spitalul Bambino Gesu, din Roma, şi s-a întors acasă.

CITEȘTE ȘI: Roxana şi Nectarie au nevoie de ajutorul vostru pentru a duce o viaţă cât de cât normală

Astăzi, şapte ani mai târziu, Roxana şi familia ei au în continuare nevoie de sprijinul nostru. Deşi operaţia a fost un succes, tânăra încă trebuie să meargă periodic în Italia pentru o terapie cu imunoglobuline, fiindcă în urma transplantului a rămas cu o deficienţă de anticorpi IGA şi IGG. Costurile cu tratamentul medicul sunt acoperite, dar pentru cheltuielile legate de cazare, transport şi altele costuri aferente sunt ajutaţi de Asociaţia Împreună pentru Cosmin.

3,5% din impozitul oricum virat către stat

Dănuţ Isac, tatăl Roxanei, face apel la toate persoanele care doresc, să completeze formularul 230 şi să doneze 3,5% din impozit care oricum mergea către statul român, în contul acestei asociaţii, ca să continue să îi sprijine. Cei care doresc să facă asta trebuie să completeze următorul formular: https://formular230.ro/asociatia-impreuna-pentru-cosmin.

Roxana alături de tatăl ei, Dănuţ Isac

„Astăzi fetiţa noastă împlineşte o frumoasă vârstă, 19 ani de viaţă şi aproape 6 ani de la transplantul medular, celulele fiind de la aceiaşi persoană care i-a dat viaţă, mama. Noi vă mulţumim tuturor care aţi fost şi sunteţi alături de noi în tot acest timp. Dat fiind faptul că vizita şi controlul nostru în Italia la Spitalul Bambino Gesu, unde mergem pentru terapia cu imunoglobuline, este cam la fiecare patru luni, venim cu rugămintea către cei care vor să ne ajute, să completeze formularul 230, ca Roxi să poată efectua aceste controale regulat. Cristina Armaşu şi toată familia dumneaei, prin Asociaţia Împreună pentru Cosmin, ne susţine şi ajută financiar cu cheltuielile care sunt cu cazarea, transportul şi alte necesităţi”, a scris Dănuţ Isac pe Facebook.

Ce este anemia Fanconi, boala făcută de 5 copii dintr-un milion

Încă de la naştere, Roxana a fost diagnosticată cu luxaţie de şold bilaterală, urmată de hipoacuzie neurosenzorială la ambele urechi, formă severă, pentru care a avut nevoie de proteză auditivă. În 2015, a trecut printr-un transplant de cornee, efectuat tot din banii părinţilor, intervenţie care a ajuns la 2.300 de euro. Un an mai târziu a fost diagnosticată cu anemie Fanconi.

Roxana alături de mama ei

Această afecţiune este o boală congenitală familială, care debutează în primii zece ani de viaţă, în special în jurul vârstei de şapte ani, anomaliile congenitale incluzând statura mică, în cazul a 51% dintre pacienţi, precum şi defecte ale pielii mâinilor, ale capului, ochilor, al rinichilor sau urechilor. Cu toate acestea, un procent de până la 40% dintre pacienţii diagnosticaţi cu anemie Fanconi pot fi normali din punct de vedere al constituţiei. Din păcate, la aproximativ 20% dintre pacienţi se dezvoltă cancere, cel mai frecvent întâlnit fiind leucemia, sau tumori solide, şansa acestora la o viaţă normală fiind transplantul de celule stem, care le poate prelungi viaţa.

În lipsa transplantului, Roxana nu ar fi putut trăi mai mult de 20-30 de ani. 

CITEȘTE ȘI: Ajutorul vostru nu a fost în zadar. O fetiță de 12 ani, Roxana, s-a întors sănătoasă acasă

Publicitate și alte recomandări video