Tehnologia, numită editare primară, poate îndrepta aproximativ 89% din cele 75.000 de mutaţii nocive cunoscute care pot produce o boală la oameni, rescriind codul genetic. A fost folosită pentru a corecta mutaţiile nocive în laborator, inclusiv cele care produc anemia cu celule în seceră. Echipa de la Broad Institute spune că procedura este ”foarte versatilă şi precisă”. Editorul primar conţine o proteină modificată genetic care îl ghidează către ţintă. La sosire, editorul foloseşte o enzimă numită cas9 pentru a tăia un fragment de ADN. Editorul primar generează un fragment proaspăt de ADN şi îl înlocuieşte pe cel vechi.

Editarea primare a ca şi cum a apăsa Ctril-F pentru a găsi un fragment de text pe care vrei să îl înlocuieşti, apoi tastezi CTRL-C şi CTRL-V pentru a copia noul text. Editarea primară a fost folosită pentru a inversa erorile genetice în experimente pe celule umane în laborator. Provocarea - ca în toate tehnologiile de editare genetică - va fi obţinerea unei maşinării moleculare capabile să opereze aceste editări în părţi ale corpului uman şi asigurarea că acestea sunt sigure.

Ca alte tehnologii de editare genetică, cel mai probabil la început procedura va fi aplicată în boli în care celulele pot fi luate din corp, editate, verificate pentru a fi siguri că sunt sigure şi puse la loc.

SURSA: hotnews.ro