„Sunt peste zece ani de când Angelina Jolie a făcut mastectomia profilactică, menționez însă că a făcut această intervenție cu niște indicații. Are un istoric. Mama și bunica ei au murit de cancer de sân, respectiv de ovar. Exista o suspiciune pentru ea că ar putea să fie purtătoarea unui astfel de defect genetic, care a fost certificat prin testare genetică. Acest efect Angelina Jolie se vede și la noi. Chiar dacă lucrurile poate la noi în țară s-au mișcat mai încet, în ultimii ani am văzut o schimbare. Femeile acordă mai multă atenție, discută de cancerul de sân, acordă atenție asupra a ceea ce pot să fac ca și screening pentru a evita apariția bolii”, a spus Andreea Cătană.

„Cinci la sută din populația feminină poată să aibă acest defect. Riscul pentru cancer de sân în acest caz este cuprins între 60 și 80 la sută, până la vârsta de 70 de ani. Medical vorbind, este un risc mare”, a subliniat Andreea Cătană.

„Avem soluții pentru aceste femei! Eu cred că este foarte important să știi că ai un defect genetic, pentru că poți să intervii în timp util”, a explicat medicul.

„Mă uitam la titlul dumneavoastră, și anume: Cancerul poate fi învins prin prevenție, depistare precoce și terapie inovatoare. Noi putem să interveni în toate cele trei direcții, prevenție, depistare, terapie. Avem și teste genetice care se fac la individul sănătos, la femeia și bărbatul care nu au nicio patologie, dar care poate au un istoric familial de cancer. Și aș dori să menționez că 30 la sută din cancere sunt familiale. Sunt și persoane care se nasc cu bila neagră, cu defectul genetic și care, prin definiție, au un risc mai mare să aibă cancer. Avem o paletă largă de investigații, din acest punct de vedere tehnologia a evoluat foarte repede. Avem o analiză care, din punctul de vedere al geneticianului, nu presupune un efort mare tehnic, interpretarea e mai dificilă, dar ne permite să identificăm această componentă genetică ereditară. În acest moment, nu putem să corectăm defectele genetice, putem doar să facem o profilacție, sperăm ca, în scurt timp, să putem să intervenim și la nivel molecular, dar, deocamdată, aceasta este cea mai bună soluție”, a mai explicat Andreea Cătană.

Ulterior, a adăugat: „Orice tip de cancer care are această componentă genetică ereditară poate să fie depistat prin testarea moleculară. Ar fi una din testările pe care noi le putem face. Foarte importantă este și testarea somatică pentru pacienții care deja au un diagnostic.” (dcnews.ro)