
O echipă de cercetători din Japonia a dezvoltat o nouă metodă de selectare a unor medicamente eficace împotriva bacteriilor rezistente la antimicrobiene, reușind să identifice molecule cu potențial ridicat în lupta cu una dintre cele mai mari amenințări la adresa sănătății publice la nivel mondial.
Citiți aici integral Ziarul de Sănătate nr. 16
Metoda, dezvoltată de o echipă de la Universitatea Hokkaido condusă de prof. Kazuki Yamamoto și prof. Satoshi Ichikawa, a fost prezentată într-un articol publicat în Nature Communications.
Rezistența la antimicrobiene (RAM) a bacteriilor reprezintă o provocare în creștere la nivel mondial, medicii având dificultăți să reușească să trateze o gamă largă de infecții grave, ce pot pune viața în pericol.
Una dintre țintele promițătoare împotriva RAM este o enzimă din membrana celulară a bacteriilor, denumită MraY (fosfo-N-acetilmuramoil-pentapeptidă-transferază).
Enzima favorizează formarea unei molecule lipidice specifice, numită lipidă I, care este esențială pentru supraviețuirea bacteriilor.
Până acum erau cunoscuți mai mulți inhibitori ai MraY, însă oamenii de știință consideră că este nevoie de versiuni mai eficace.
Echipa de cercetare a separat inhibitorii MraY în regiuni nucleu și în regiuni de modulare a activității (accesorii). Din 9 regiuni nucleu și 98 accesorii, cercetătorii au generat o bibliotecă de 686 de analogi ai inhibitorilor MraY.
Analogii au fost testați împotriva MraY, iar în urma acestui proces au fost selectați opt analogi cu cel mai mare potențial antibacterial.
Cei opt analogi au fost resintetizați în forme stabile, iar eficacitatea lor a fost testată din nou. În urma testelor, cercetătorii au identificat cel mai puternic analog împotriva bacteriilor (denumit analog 2), care a avut rezultate bune și în testele realizate în infecții la șoareci. Alte două molecule au avut, de asemenea, potențial ridicat în lupta cu bacteriile rezistente la antimicrobiene.
Acesta a fost un element important, deoarece eficacitatea demonstrată în testele pe animale reprezintă un element-cheie în dezvoltarea de noi medicamente.
Mai mult, medicamentul-candidat provoacă o toxicitate redusă în organism, potrivit primelor teste realizate.
În urma studiilor realizate, cercetătorii consideră că metoda lor poate fi aplicată și pentru dezvoltarea altor clase de medicamente, pentru alte afecțiuni.
Publicitate și alte recomandări video