Ajutati-l pe Rares sa mearga!

Un baietel de doi ani are nevoie de ajutor pentru a putea sa mearga. Rares s-a nascut prematur la 29 de saptamini. Fisa lui de externare continea boli care il vor afecta intreaga viata daca parintii nu reusesc sa stringa bani sa-l opereze cit mai repede intr-o clinica din Germania. Rares s-a nascut cu detresa respiratorie in forma severa, icter precoce de prematuritate, anemia prematurului, leucomalacie periventriculara bilaterala, retinopatia prematurului stadiul I, hipocalcemie tranzitorie neonatala si candidoza neonatala. "Medicul pediatru ne-a spus ca leucomalacia periventriculara bilaterala ar afecta creierul copilului si in urma numeroaselor controale la diferiti medici neurologi a fost diagnosticat cu paralizie cerebrala-tetrapareza spastica, strabism convergent si retard motor sever. De trei luni face kinetoterapie la diferite centre din tara, Iasi, Bucuresti si acum la Sibiu", a  precizat Ionut Huci, tatal lui Rares.

Eforturile parintilor au dat roade, baietelul reusind acum sa se tirasca si sa se intoarca. Nu reuseste insa sa stea in sezut si nu poate sa mearga absolut deloc pentru ca nu-si poate controla miscarile din cauza spasticitatii accentuate pe care i-o determina tetrapareza spastica. "In prezent in Romania nu mai exista nici o solutie pentru rezolvarea problemei. Am incercat tot ce a fost omeneste posibil. In iulie am aflat de o clinica din Düseldorf din Germania unde s-ar putea rezolva aceasta problema. Am trimis si noi dosarul si in urma analizelor facute raspunsul a fost unul pozitiv. Tratamentul care va fi aplicat consta in extragerea de celule nervoase din maduva spinarii, tratarea acestora si injectarea peste citeva zile a celulelor stem – regeneratoare de tesut. Pe intelesul nostru, e vorba de autotransplant cu celule stem", a mai spus tatal baietelului. Pentru a putea ajunge la tratament insa cei doi parinti au nevoie de cel putin 25.000 de euro ce reprezinta tratamentul propriu-zis, fara cheltuieli de transport sau cazare. "Clinica este una privata si nu are contract cu Ministerul Sanatatii si nu putem beneficia de ajutor de aici. Daca nu facem acest tratament se poate ca Rares sa ramina imobilizat intr-un scaun cu rotile pentru tot restul vietii. Cu cit mergem mai devreme sa facem acest tratament, cu atit cresc sansele de reusita pentru aceasta minune de copil", a adaugat Ionut Huci.

Parintii au vorbit deja cu medicii din clinica si se pot duce acolo cu Rares imediat ce string banii pentru tratament. Cei doi tineri au deschis mai multe conturi in care oricine poate dona pentru salvarea baietelului. La Raiffeisen Bank contul in lei la care este titulara mama lui Rares, Mihaela Huci, este RO04 RZBR 0000 0600 0336 1759. La BCR contul in lei la care este titular tatal e RO53 RNCB 0318 0759 1863 0001. La CEC este deschis un cont in lei, respectiv RO51 CECENT 0208 RON 0674829, si un cont in euro, RO59 CECENT 02B2EUR0674830.