Caz rarisim şi încă neclar la Spitalul de Copii: Fetiţa cu pielea moartă

O fetiţă în vârstă de două luni din Botoşani care a fost internată la Spitalul de Pediatrie este suspectă de acrodermatită enteropatică, o boală gravă care afectează pielea, dar şi metabolismul. Micuţa a venit de la un spital din Botoşani cu diagnostic de ihtioză, însă medicii ieşeni au constatat că simptomele pe care le are sunt atipice acestei afecţiuni. Aceştia i-au pus un nou diagnostic prezumtiv, de acrodermatită, însă rezultatele exacte vor veni abia în urma analizelor care vor fi efectuate săptămâna acesta. „Pacienta are scaune acide şi dese, precum şi o piele aspră care se decojeşte şi lasă numeroase răni pe corp. Ihtioza este caracterizată printr-o piele ca de peşte, cu un strat cornos, cu efect de solzi, însă pielea fetei are un aspect diferit. De asemenea, nici erupţia fesieră nu este specifică ihtiozei“, a declarat prof.dr. Marin Burlea, medic gastroenterolog în cadrul Spitalului de Copii. Potrivit acestuia, acrodermatita enteropatică este o boală rară, în care este implicat un deficit de zinc, fiind o tulburare metabolică. „Examenele genetice şi dermatologice vor arăta exact ce are pacienta. Ihtioza este o afecţiune ereditară, care nu se vindecă niciodată. De asemenea, şi acrotermatita este gravă, însă poate fi tratată“, a adăugat prof.dr. Burlea.