Lupta pentru viata cu ultimele puteri

Prin asta trece o fata de doar 19 ani, despre care ati mai putut citi in paginile "Monitorului de Botosani".  Cerasela Mihovici din Rauseni sufera de o boala pulmonara extrem de grava care o impiedica sa respire normal. Medicii spun ca singura ei sansa este sa primeasca un nou plaman, insa transplantul se face doar in strainatate, iar costul unei astfel de interventii in Austria, de exemplu, depaseste 100.000 de euro, suma de care parintii tinerei nu au cum sa faca rost.

"Avem un ajutor social de 160 de lei si pensia ei de peste 100 de lei. Sotul a lucrat in constructii, dar a ramas fara serviciu. Numai pe ultima luna factura la electricitate a fost de 370 de lei, la care se mai adauga 70 de lei chiria la aparatul pentru oxigen. Acum a racit, pentru ca organismul ii este si foarte slabit si am cumparat si medicatie foarte scumpa", povesteste Alexandrina Mihovici, mama fetei, parca tot mai descurajata de la o zi la alta.

Factura la energia electrica este si cea mai mare temere a parintilor fetei, intrucat orice intarziere la plata duce la deconectare. "Eu ma tem si noaptea daca se intrerupe curentul, dar sa ni-l taie. Ne descurcam cum putem, imprumutam de la vecini, ne luam de la gura, sa platim factura pentru ca fara acest aparat nu poate trai", spune mama tinerei.

Plamanii fetei mai lucreaza la doar 13% din capacitate si, daca in urma cu cateva luni avea nevoie de oxigen doar dimineata si seara, acum si un drum pana in curte este aproape imposibil fara aparatul inchiriat de la Ministerul Sanatatii. "Nu stim de la ce s-a imbolnavit, la noi in familie toti au murit de batranete. Singura noastra salvare acum este baiatul care lucreaza in Polonia. Nu a reusit sa puna nimic deoparte, pentru ca tot ce castiga isi ajuta sora", spune mama Ceraselei.

Familia tinerei a deschis si un cont, in speranta ca botosanenii ii vor intinde o mana de ajutor. Contul RO84RNCB0047109085510001 a fost deschis la Banca Comerciala Romana, pe numele Alexandrina Mihovici.

In speranta ca si alti botosaneni ar putea apela la acea parte a sufletului care inca sunt miscati de durerea celor de langa ei, conducerea ziarului Monitorul de Botosani a decis sa achite urmatoarea factura la electricitate a familiei Mihovici si poate sa-i mai dea putere Ceraselei sa lupte cu boala.

Capacitatea de a respira este minima

Cerasela Mihovici sufera de o boala foarte rara, iar sansele de supravietuire sunt minime fara un transplant de plaman. "Pacienta a fost diagnosticata cu fibroza idiopatica, afectiune in care plamanii nu mai fac schimbul de gaze asa cum ar fi normal. Practic functioneaza la un mic procent din capacitatea normala. Starea ei este grava, iar prognosticul este rezervat", a precizat doctor Mugurel Bosinceanu, directorul medical al Spitalul de Pneumoftiziologie Iasi si medicul curant al Ceraselei.

Pana in urma cu doi ani tanara ducea o viata normala, se bucura de iesirile cu prietenii, scoala, de iubire si tot ce inseamna adolescenta. In prezent insa singura bucurie este ca a mai apucat o noua zi, ca aparatul nu s-a intrerupt pe parcursul noptii si mai poate inca spera la cel mai de pret lucru, sanatatea. 

"Abia ma pot duce la baie. Nu mai pot rezista mult asa. In rest stau doar in pat. Nici nu-mi mai amintesc cand am iesit cu prietenii sau la o plimbare. Nu mai pot", povesteste tanara cu o voce aproape disperata. De la 60 de kilograme cat avea inainte de a se imbolnavi, a ajuns la doar 40 si abia poate sa stea in picioare. "E puternica, dar uneori cedeaza si ea. Rupe pozele pe care le avea dinainte de debutul bolii pentru ca spune ca nu va mai ajunge niciodata asa. Uneori refuza sa manance pentru ca spune ca nu mai are niciun rost. Mai vin prietenii la ea in vizita dar vede ca ei pleaca si ea tot aici ramane in pat, legata la aparat", a mai povestit mama tinerei, care atunci cand nu este acasa este la Spitalul de Pneumoftiziologie din Iasi. De altfel ultima luna a fost internata pentru doua interventii chirurgicale.

Sursa: Monitorul de Botosani