„Cere­rea noastră ca un grup mare de oameni din toată România, 10.000 de pacienţi care suferă de diverse forme ale bolii, este ca să avem acces la tratamentul cu Ocrevus. Oamenii aici se luptă pentru a duce o viaţă normală, îndurând ce provocări le-a pregătit boala pentru ei în fiecare zi. Este o urgenţă pentru mulţi pacienţi care nu mai pot îndura simptomele şi medicaţia cu interferon. Aici, în România, din cauza lipsei de interes, tratamentul este rar, greu accesibil, pacienţii sunt practic obligaţi să accepte orice formă de tratament disponibilă pentru ei, mulţi rămânând fără tratament. Mai ales, discri­minarea este la un punct culminant, deoarece mulţi pacienţi aflaţi în câmpul muncii sunt nevoiţi să îşi ascundă diagnosticul de colegii lor şi de şeful lor. Scleroza multiplă este privită ca un stigmat, eşti privit ca un inferior dacă menţionezi că suferi de o boală neurologică“, a menţionat Cris­tina Maria Drăgănescu, pacienta care a lansat petiţia online. Aceasta poate fi semnată la adresa www.change.org.

Scleroza multiplă este o boală auto­imună care afectează sistemul nervos, iar urmările constau în pierderea vederii, amorţeală resimţită în mâini sau picioare, pierderea puterii de concentrare, iar în timp, şi invaliditate. Aceasta nu poate fi vindecată, ci poate fi controlată prin tratament, în România existând în momentul de faţă şase alternative de tratament, însă, conform unor studii, Ocrevus este singurul care ar împiedica progresia bolii cu aproximativ 50%.  

Publicitate și alte recomandări video